Coadjuvante no tratamento da epilepsia parcial, com ou sem generalizacao secundaria, nao controlada adequadamente por outros medicamentos antiepilepticos. coadjuvante no tratamento tentativo de outras formas de epilepsia refratarias aos tratamentos usuais, nao havendo evidencias conclusivas atuais de efeitos beneficos nas crises tipo ausencia e mioclonicas.

As reacoes adversas mais frequentes estao relacionadas principalmente ao sistema nervoso central, provavelmente como consequencia secundaria ao aumento de gaba produzido por sabril, sendo reversiveis com a suspensao da medicacao. a sonolencia e o efeito sedativo, quando observados, costumam diminuir ou desaparecer com a continuacao do tratamento. podem ainda ocorrer fadiga, tontura, nervosismo, irritabilidade, depressao, cefaleia e, menos comumente, confusao, psicose, alteracoes de memoria, disturbios visuais como diplopia e a neurite optica. em criancas, os efeitos adversos mais comumente relatados sao excitacao e agitacao. pode ocorrer reacao paradoxal, com aumento na frequencia das crises. pacientes com crises mioclonicas podem ser particularmente sujeitos a esse efeito. outras reacoes colaterais incluem aumento de peso e efeitos gastrintestinais leves. - interacoes medicamentosas: como sabril nao e metabolizado no figado, nao se liga a proteinas, nem tampouco e indutor do sistema enzimatico do citocromo p450, interacoes com outras drogas sao pouco provaveis. as concentracoes plasmaticas de carbamazepina, fenobarbital e valproato de sodio, monitorizadas durante estudos clinicos controlados, nao sofreram variacao significativa com a administracao concomitante de sabril. entretanto, durante os estudos clinicos controlados, observou-se uma reducao gradual de cerca de 20% nas concentracoes plasmaticas de fenitoina. a natureza desta interacao ainda nao foi elucidada. - superdosagem: sinais e sintomas: tratando-se de medicamento novo, conhece-se muito pouco sobre a superdosagem no homem, tendo sido relatados casos isolados de superdosagem. com a dose diaria de 14 g durante 3 dias, apos ingestao acidental, observou-se apenas vertigem e tremor transitorios. tratamento: nao ha antidoto especifico. ha relato de uma paciente de 18 anos que ingeriu 30 g de vigabatrim e 250 mg de clorazepato dipotassico em tentativa de suicidio, o que a levou a estado de coma, persistente por 4 dias com recuperacao sem sequelas. o quadro comatoso foi, entretanto, atribuido mais ao clorazepato do que ao vigabatrin. recomendam-se as medidas usuais de suporte.