RUBEX tem sido usado com sucesso na terapia de primeira linha nas seguintes condições neoplásicas: leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, tumor de Wilms, neuroblastoma , sarcomas dos tecidos moles e dos ossos, carcinoma da mama, carcinoma do ovário, carcinoma avançado do endométrio, carcinoma das células de transição da bexiga, carcinoma da tiróide, linfomas do tipo Hodgkin e não Hodgkin, carcinoma gástrico e carcinoma broncogênico, no qual o tipo histológico de pequenas celulas é mais responsivo em comparação a outros tipos celulares.
RUBEX tem também demonstrado resultados promissores na terapia de segunda linha em câncer testicular refratário e carcinomas da ca-
beça e pescoço. Outros tumores sólidos têm também demonstrado algum grau de resposta, porém o número é limitado demais para justificar a recomendação específica. Os estudos até esta data têm demonstrado que melanoma maligno, carcinoma do rim, carcinoma do intestino grosso, tumores cerebrais e metástases do sistema nervoso central não respondem significativamente à terapia com a doxorrubicina.

As toxicidades dose limitantes da terapia são a mielodepressão e a cardiotoxicidade (Vide "ADVERTÊNCIAS"). Outras reações relatadas são:
Cutâneas: Alopécia completa reversível ocorre na maioria dos casos. Hiperpigmentação dos leitos unguiais e das pregas dérmicas, principalmente em crianças, e onicólise têm sido relatados em alguns casos. Reações que lembram reação da pele à radioterapia prévia têm ocorrido com a administração da doxorrubicina.
Gastrintestinais: Náuseas e vômitos agudos ocorrem frequentemente e podem ser graves. Estes podem ser aliviados por terapia antiemética. Mucosite (estomatite e esofagite) podem ocorrer 5 a 10 dias após a administração. O efeito pode ser grave, levando à ulceração e representa um local de origem para infecções graves. O regime de dosagem consistindo da administração de RUBEX por três dias sucessivos resulta na maior incidência e gravidade da mucosite. Ulceração e necrose do cólon, especialmente do ceco pode ocorrer, levando ao sangramento ou graves infecções que podem ser fatais.
Esta reação têm sido relatada em pacientes com leucemia aguda não linfocítica tratados com um curso de três dias com RUBEX combinado com a citarabina. Há relatos ocasionais de anorexia e diarréia.
Vasculares: Flebosclerose tem sido relatada especialmente quando são usadas pequenas veias ou uma única veia é usada para administração repetida. Rubor facial pode ocorrer se a injeção for administrada muito rapidamente.
Locais: Celulite grave, vesicação e necrose tissular ocorrerá se RUBEX extravasar durante a administração. Faixa eritematosa ao longo da veia, nas proximidades do local da injeção tem sido observada (Vide "DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO").
Hipersensibilidade: Há relatos ocasionais de febre, calafrios e urticária. Pode ocorrer anafilaxia. Um caso de sensibilidade cruzada aparente com a lincomicina foi relatado.
Outras: Conjuntivite e lacrimação ocorrem raramente.