Tratamento das lesões cutâneas malignas do carcinoma de mama (infiltração superficial e/ou nodular) quando a cirurgia, radio-, quimio- e/ou hormonioterapia forem ineficazes ou de eficácia improvável. quando existirem contra-indicações para os tratamentos acima mencionados
Uma quimio- e/ou hormonioterapia em curso não precisam, necessariamente, ser interrompidas.

Freqüentemente ocorrem reações cutâneas sob a forma de prurido, eritema, sensação de tensão, pele seca e formação de escamas.
Nestes casos pode-se utilizar um creme hidratante concomitante. Pode ocorrer ardência e dor, particularmente com o emprego de
MILTEX® em metástases tumorais abertas e úmidas. Estes efeitos colaterais, em geral, não requerem interrupção do tratamento.
Em casos isolados pode ser necessária a suspensão do tratamento em função de prurido acentuado, dermatite, dor após aplicação,
ulceração da metástase tumoral ou náusea e vômito.
Notas:
A utilização de MILTEX® de forma incorreta implica em um risco maior de efeitos colaterais ou interações medicamentosas. O emprego
de doses com frequência maior do que a recomendada no item 1.8, pode resultar em reação dermatológica intense com atrofia,
ulceração ou necrose. O emprego em áreas maito extensas e a repetição do tratamento podem causar sintomas agudos, a exemplo do que também ocorre após ingestão oral: irritação do trato gastrintestinal com náuseas e vômitos.