Leutrol

Princípio ativo:

Tratamento sintomático da artrite reumatóide e de osteoartroses dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações).

Foram relatadas as seguintes reações adversas que podem estar relacionadas com a administração de meloxicam em pacientes que foram tratados com doses diárias orais de 7,5 mg ou 15 mg de meloxicam, durante períodos de até 18 meses (em média, 127 dias). Trato gastrintestinal: dispepsia, náusea, vômito, dor abdominal, constipação, flatulência, diarréia, alterações transitórias dos parâmetros da função hepática (p. ex., transaminases e bilirrubina elevadas), eructação, esofagite, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrintestinal oculta ou macroscópica, perfuração gastrintestinal, colite. Sistema hematológico: anemia, alterações no hemograma, incluindo contagem diferencial de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia. A administração concomitante de medicações potencialmente mielotóxicas, em particular metotrexato, parece ser um fator predisponente para o aparecimento de uma citopenia. Reações dermatológicas: prurido, erupção cutânea, estomatite, urticária, fotossensibilidade. Trato respiratório: aparecimento de asma aguda foi relatado em determinadas pessoas após administração de ácido acetilsalicílico ou de outros antiinflamatórios não esteróides, inclusive meloxicam. Sistema nervoso central: tontura, cefaléia, vertigem, zumbido, sonolência. Sistema cardiovascular: edema, elevação da pressão arterial, palpitações, rubor facial. Trato geniturinário: alterações dos parâmetros da função renal (elevações das taxas sangüíneas de creatinina e/ou de uréia).

Bula completa

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